1.负责公司研发项目的质量研究和质量标准的建立；

2.负责分析方法的建立、样品的稳定性试验设计与实施；

3.对实验数据进行汇总、分析并负责撰写相关的注册申报材料。
4.完成上级领导安排及药物分析室的其他工作。

职位要求

1.药物分析，分析化学或药学相关专业，本科及以上学历，一年以上使用HPLC从事药物/化学分析的工作经验有先；

2.熟悉并独立操作各种分析仪器，有一定的仪器分析、理化分析基础知识和实践经验；

3.能独立进行各种实验操作，并能对分析结果作出合理的分析；

4.熟悉文献的一般查阅方式，并能独立查阅国内外文献；

5.热爱自己所从事的工作；

6.具有高度的责任感和敬业精神及团队协作精神。

7.有申报过3类新药以上工作经验者优先。

8.药物分析专业，应届博士毕业生可优先考虑。